반응형 전달체 백신1 SK 코로나 백신 국내 첫 3상 임상시험 허가(2022년 상반기 상용화 목표) 식품의약품안전처가 8월 10일 SK바이오사이언스의 코로나19 백신 후보물질인 'GBP510'에 대한 3상 임상시험 계획을 승인했습니다. 이번 승인으로 국내 업체가 개발한 코로나19백신이 개발 최종단계인 3상 임상시험에 처음 돌입하게 됐습니다. SK바이오사이언스는 2022년 1분기에 임상 중간분석 결과를 도출해 상반기 상용화를 목표로 개발 중이며, 개발에 성공하면 국산 백신이 국내를 비롯한 전 세계에서 공급됩니다. 1상, 2상 임상시험 중간결과 GBP510은 유전자 재조합 기술로 만든 코로나19 바이러스의 표면항원 단백질을 주입해 면역반응을 유도하는 방식의 재조합 백신입니다. 표면항원 단백질을 투여하면 체내에 면역섹포를 자극해 중화항체 생성을 유도하고, 인체에 코로나19 바이러스가 침투했을 경우 바이러스를.. 2021. 10. 21. 이전 1 다음 반응형
